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Prevención y detección temprana del cáncer del cuello uterino
¿Qué es el cáncer del cuello uterino?

El cuello del útero es la parte inferior de la matriz. Algunas veces se le llama cuello uterino. El cuerpo (parte superior) del útero es el lugar donde se desarrolla el feto. El cuello uterino conecta el cuerpo del útero con la vagina (por donde nace el feto). La parte del cuello uterino más cercana al cuerpo del útero se llama endocérvix. La parte próxima a la vagina, es la exocérvix (o ectocérvix). El lugar donde estas dos partes se unen se llama zona de transformación, donde se origina la mayoría de los cánceres del cuello uterino.

 
El cáncer del cuello uterino (también conocido como cáncer cervical) se origina en las células que revisten el cuello del útero. Los dos tipos principales de células que revisten el cuello del útero son las células escamosas y las células glandulares. La mayoría de los cánceres del cuello uterino se originan en esas células. Estas células no se tornan en cáncer de repente, sino que las células normales del cuello uterino se transforman gradualmente en cambios precancerosos, los cuales se convierten en cáncer. Los doctores usan varios términos para describir estos cambios precancerosos, incluyendo neoplasia intraepitelial cervical (CIN, por sus siglas en inglés), lesión intraepitelial escamosa (SIL) y displasia.

El cáncer cervical, al igual que los cambios precancerosos en el cuello uterino, se clasifica de acuerdo con el aspecto que presenta bajo el microscopio. Existen dos tipos principales de cáncer de cuello uterino: el carcinoma de células escamosas y el adenocarcinoma. Aproximadamente un 80% a 90% de los cánceres del cuello uterino son carcinomas de células escamosas. Estos cánceres se originan en las células escamosas que cubren la superficie de la exocérvix. Cuando se examina con un microscopio, este tipo de cáncer está compuesto por células parecidas a las células escamosas. Los carcinomas de células escamosas se originan con mayor frecuencia donde la exocérvix se une a la endocérvix.

El restante 10% al 20% de los casos de cáncer de cuello uterino son adenocarcinomas. El adenocarcinoma se está tornando más común en las mujeres que nacieron durante los últimos 20 a 30 años. El adenocarcinoma cervical se origina a partir de las células de las glándulas productoras de mucosidad de la endocérvix. Con menor frecuencia el cáncer de cuello uterino tiene características tanto de los carcinomas de células escamosas como de los adenocarcinomas. Estos tumores se llaman carcinomas adenoescamosos o carcinomas mixtos.

Aunque los cánceres cervicales se originan de células con cambios precancerosos (pre-cánceres), sólo algunas de las mujeres con pre-cánceres del cuello uterino padecerán de cáncer. El cambio de pre-cáncer a cáncer usualmente toma varios años, aunque puede ocurrir en menos de un año. En la mayoría de las mujeres, las células precancerosas pueden permanecer sin ningún cambio y desaparecer sin tratamiento alguno. Aun así, en algunos casos los pre-cánceres se convierten en cánceres verdaderos (invasivo).  El tratamiento de todos los pre-cánceres pueden prevenir casi todos los cánceres verdaderos. Los cambios precancerosos y los tipos específicos de tratamiento contra los pre-cánceres se tratan en la sección "¿Se puede prevenir el cáncer del cuello uterino?"


La importancia de las pruebas para detectar el cáncer del cuello uterino

El objetivo de las pruebas para detectar el cáncer del cuello uterino consiste en encontrar los cambios de las células del cuello y los cánceres cervicales temprano, antes de que empiecen a causar síntomas. Las pruebas de detección tienen el propósito de encontrar una enfermedad, como el cáncer, en las personas que no tienen ningún síntoma. La detección temprana significa la aplicación de una estrategia que resulte en un diagnóstico más temprano de cáncer del cuello uterino.  Las pruebas de detección ofrecen la mejor oportunidad para detectar el cáncer del cuello uterino en una etapa temprana cuando es probable que el tratamiento sea eficaz. Además, las pruebas de detección pueden en realidad prevenir la mayoría de los cánceres cervicales mediante la detección de los cambios anormales de las células del cuello uterino (pre-cánceres) para que puedan ser tratados antes de que éstos tengan la oportunidad de convertirse en un cáncer cervical.

El cáncer del cuello uterino puede prevenirse o detectarse temprano mediante las pruebas regulares de Papanicolaou. Si se detecta temprano, el cáncer del cuello uterino es uno de los cánceres que se puede tratar con más éxito. En los Estados Unidos, la tasa de mortalidad del cáncer del cuello uterino declinó por un 74% entre 1955 y 1992, debido en gran parte a la eficacia de las pruebas de Papanicolaou. La tasa de mortalidad continúa disminuyendo cada año. 

A pesar de los beneficios reconocidos de la prueba de Papanicolaou, no todas las mujeres que viven en los Estados Unidos la aprovechan. Hasta el año 2000, un poco más del 80% de las mujeres se habían hecho una prueba de Papanicolaou en los tres años previos. Las mujeres asiático-americanas, aquellas que han inmigrado recientemente, las mujeres sin seguro médico, y las que tienen un nivel de educación de pocos años tenían menos probabilidad de haberse hecho pruebas de Papanicolaou regularmente.

Entre el 60% y el 80% de las mujeres de este país que por primera vez reciben un diagnóstico de cáncer invasivo del cuello uterino no se habían sometido a una prueba de Papanicolaou en los últimos cinco años. Muchas de estas mujeres nunca se habían hecho la prueba.

Las muertes causadas por el cáncer del cuello uterino son mayores en las poblaciones de los países donde las mujeres no se hacen las pruebas de Papanicolaou de rutina. De hecho, el cáncer del cuello uterino es la causa principal de muerte por cáncer en las mujeres de muchos países en vías de desarrollo. Estos casos de cáncer por lo general se diagnostican en una etapa invasiva tardía, en vez de en los cambios precancerosos o etapas tempranas.
 


¿Cuáles son los factores de riesgo para el cáncer del cuello uterino?

Un factor de riesgo es aquel que aumenta las probabilidades de que padezca una enfermedad como lo es el cáncer. Los diferentes tipos de cáncer tienen distintos factores de riesgo. Por ejemplo, la exposición a los rayos intensos del sol es un factor de riesgo para el cáncer de piel. El hábito de fumar es un factor de riesgo para muchos tipos de cáncer. No obstante, si se tiene uno, o hasta varios factores de riesgo, no necesariamente significa que se padecerá la enfermedad.

Varios factores de riesgo aumentan sus probabilidades de contraer cáncer del cuello uterino. Las mujeres sin estos factores de riesgo raramente contraen dicha enfermedad. Aunque estos factores aumentan las probabilidades de contraer cáncer del cuello uterino, muchas mujeres con estos factores de riesgo no contraen esta enfermedad. Cuando una mujer tiene cáncer del cuello uterino o cambios precancerosos del cuello uterino, no es posible decir con seguridad que un factor de riesgo en particular haya sido la causa.

Al considerar estos factores de riesgo, es útil enfocarse en los que se pueden cambiar o evitar (tales como fumar o una infección con el virus del papiloma humano), en vez de en los que no se pueden (tales como su edad y antecedentes familiares). Sin embargo, sigue siendo vital conocer los factores de riesgo que no se pueden cambiar ya que resulta aún más importante para las mujeres que tienen estos factores hacerse la prueba de Papanicolaou para detectar el cáncer del cuello uterino en las primeras etapas.

Los factores de riesgo del cáncer del cuello uterino incluyen:

Infección con el virus del papiloma humano

El factor de riesgo más importante para el cáncer del cuello uterino es la infección con el virus del papiloma humano (VPH o HPV, por sus siglas en inglés). El VPH es un grupo de más de 100 virus relacionados. Se les llama virus del papiloma debido a que algunos de ellos pueden causar un tipo de crecimiento llamado papiloma. Los papilomas, llamados con más frecuencia verrugas, son tumores benignos (no son cánceres). El VPH se transmite de una persona a otra durante el contacto con la piel. Se puede transmitir durante las relaciones sexuales, incluyendo coito vaginal, penetración anal, e incluso durante el sexo oral.

Los doctores creen que una mujer tiene que haberse infectado con VPH antes de tener cáncer de cuello uterino. A ciertos tipos de VPH se les llama tipos de VPH de “alto riesgo” o “carcinogénico” debido a que a menudo son la causa del cáncer del cuello uterino. Estos tipos incluyen VPH 16, VPH 18, VPH 31, VPH 33 y VPH 45, entre otros. Alrededor de 70% de todos los cánceres de cuello uterino son causados por VPH 16 y 18.

Los diferentes tipos de VPH causan verrugas en diferentes partes del cuerpo. Algunos tipos causan verrugas comunes en las manos y los pies. Otros tipos tienden a causar verrugas en los labios o la lengua.

Otros tipos de VPH pueden causar verrugas que pueden aparecer en o alrededor de los órganos genitales femeninos y masculinos, así como el área del ano. Estas verrugas pueden ser poco visibles o tener varias pulgadas de ancho. El término médico para las verrugas genitales es condiloma acuminado. Los dos tipos de VPH que causan la mayoría de los casos de verrugas genitales son el VPH 6 y el VPH 11. Estos dos tipos rara vez están asociados al cáncer del cuello uterino, por lo que se les llama tipos de VPH de "bajo riesgo". Otros tipos de VPH de transmisión sexual han sido asociados con el cáncer genital y anal, tanto en hombres como en mujeres.

Muchas mujeres se infectarán con el VPH, pero muy pocas padecerán de cáncer del cuello uterino. En la mayoría de los casos, el sistema inmunitario del cuerpo lucha contra el virus, y la infección desaparece sin necesidad de tratamiento.   En algunos casos, por razones que desconocemos, la infección persiste, lo que puede causar cáncer del cuello uterino. Aunque actualmente no hay cura para la infección con el VPH, existen maneras de tratar las verrugas y el crecimiento celular anormal que causa el VPH.

 La prueba de Papanicolaou detecta cambios en las células cervicales causados por la infección con el VPH. Las pruebas más recientes detectan infecciones con el VPH mediante la búsqueda de genes (ADN) del VPH en las células. Algunos médicos utilizan la prueba de VPH para ayudar a decidir qué hacer cuando los resultados de una prueba de Papanicolaou en una mujer son ligeramente anormales.  Si la prueba encuentra a un tipo de VPH de alto riesgo, esto puede significar que ella necesitará una evaluación completa con un procedimiento de colposcopia. 

La infección con VPH ocurre principalmente en las mujeres jóvenes y es menos común en las mujeres mayores de 30 años. La razón de esto no está clara. Se cree que los hombres sin circuncidar tienen más probabilidad de adquirir el virus y de trasmitirlo a otra persona. El VPH puede estar presente durante años sin ningún síntoma. Aun cuando alguien no presente verrugas visibles (o ningún otro síntoma), él (o ella) puede aún estar infectado con VPH y transmitir el virus a otra persona.

Los condones ofrecen cierta protección contra el VPH, pero no pueden proteger completamente contra las infecciones. Esto se debe a que los condones no pueden cubrir toda posible área de infección con VPH del cuerpo, tal como la piel del área genital o anal. El HVP se puede transmitir de una persona a otra mediante el contacto de piel a piel con un área del cuerpo infectada con VPH que no esté cubierta por el condón. A pesar de esto, es importante usar los condones para protegerse contra el AIDS (sida) y otras enfermedades de transmisión sexual que se contraen a través de algunos fluidos corporales.

Se han creado vacunas que pueden proteger contra la infección de algunos tipos de VPH. Al prevenir la infección con VPH, estas vacunas pueden reducir las tasas de cáncer cervical en el futuro. Actualmente, existe una vacuna contra el VPH cuyo uso ha sido aprobado en los Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). La vacuna, llamada Gardasil®, protege contra los tipos VPH 6, 11, 16, y 18. Actualmente se están desarrollando y probando más vacunas contra el VPH. En la sección, “¿Se puede prevenir el cáncer del cuello uterino?” se proveen más detalles sobre la vacuna Gardasil.  También se está trabajando en otras vacunas.

Aunque los científicos creen que es necesario haber tenido VPH para que se origine el cáncer de cuello uterino, la mayoría de las mujeres con este virus no padecen de cáncer. Los doctores creen que otros factores tienen que surgir para que se origine el cáncer. Algunos de estos factores conocidos se presentan a continuación.


Fumar

Las fumadoras tienen aproximadamente el doble de probabilidades respecto a las no fumadoras de padecer de cáncer del cuello uterino. Fumar expone al cuerpo a numerosas sustancias químicas cancerígenas que afectan otros órganos, además de los pulmones. Estas sustancias dañinas son absorbidas por los pulmones y conducidas al torrente sanguíneo a través de todo el cuerpo. Se han detectado subproductos del tabaco en la mucosidad cervical de mujeres fumadoras. Los investigadores creen que estas sustancias dañan el ADN de las células en el cuello uterino y pueden contribuir al origen del cáncer del cuello uterino.


Inmunosupresión 

El virus de inmunodeficiencia humana (VIH o HIV, por sus siglas en inglés) es el causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida o AIDS). El VIH daña el sistema inmunitario del cuerpo, lo que parece provocar que las mujeres estén más propensas a infectarse con el VPH. Esto puede ser lo que aumenta el riesgo de cáncer del cuello uterino en las mujeres con AIDS. Los científicos opinan que el sistema inmunitario es importante para destruir las células cancerosas, así como para retardar su crecimiento y extensión. En las mujeres infectadas con el HIV, un pre-cáncer del cuello uterino puede transformarse en un cáncer invasivo con mayor rapidez de la normal.


Infección con clamidia

La clamidia es una clase relativamente común de bacteria que puede infectar el sistema reproductor   y que se contrae por contacto sexual. Algunos estudios han indicado que las mujeres cuyos resultados de los análisis de sangre indican una infección pasada o actual con clamidia tienen mayor riesgo de cáncer del cuello uterino que las mujeres con un análisis de sangre normal. A menudo, la infección con clamidia no causa síntomas en las mujeres. Puede que una mujer no sepa que está infectada a menos que se le practique un examen de clamidia cuando se le haga su examen pélvico. La infección con clamidia a largo plazo puede causar inflamación de la pelvis que puede conducir a la infertilidad.


Alimentación

Las mujeres con una alimentación con poco contenido de frutas, ensaladas y verduras pudieran aumentar el riesgo de cáncer cervical. Además, las mujeres obesas tienen una mayor probabilidad de padecer de este cáncer.


Píldoras anticonceptivas

Existe evidencia de que el uso de píldoras anticonceptivas por períodos prolongados aumenta el riesgo de cáncer del cuello uterino. La investigación sugiere que el riesgo de cáncer del cuello uterino aumenta mientras más tiempo una mujer tome las píldoras, pero el riesgo se reduce nuevamente después de suspender las píldoras.   En un estudio reciente, el riesgo de cáncer del cuello uterino se duplicó en las mujeres que tomaron píldoras anticonceptivas por más de cinco años, pero el riesgo regresó a lo normal después de 10 años de haber dejado de tomarlas.

La Sociedad Americana del Cáncer opina que una mujer y su doctor deben considerar si los beneficios de usar píldoras anticonceptivas superan este muy ligero riesgo potencial. Una mujer con múltiples parejas sexuales, independientemente de que otro tipo de contraceptivo use, debe usar condones para reducir el riesgo de infecciones de transmisión sexual.


Embarazos múltiples

 Las mujeres que han tenido muchos embarazos completos tienen un riesgo mayor de padecer cáncer del cuello uterino. Nadie sabe realmente la razón para esto. Una teoría es que puede deberse a que algunas de las mujeres pudieron haber estado más expuestas al VPH mediante el contacto sexual sin protección. Además, algunos estudios han indicado que los cambios hormonales durante el embarazo podrían causar que las mujeres sean más susceptibles a infección con VPH o crecimiento tumoral. También se cree que el sistema inmunitario de las mujeres embarazadas pudiera estar debilitado, lo que permite la infección con VPH y crecimiento tumoral.


Condición socioeconómica baja
 
La condición pobreza es también un factor de riesgo para el cáncer del cuello uterino. Muchas personas con bajos ingresos no tienen acceso fácil a servicios adecuados de atención a la salud, incluyendo las pruebas de Papanicolaou. Esto significa que es posible que no se hagan las pruebas de detección ni reciban tratamiento para la enfermedad precancerosa del cuello uterino.


Dietilestilbestrol

El dietilestilbestrol (DES) es un medicamento hormonal que se administraba a algunas mujeres para prevenir el aborto espontáneo durante los años entre 1940 y 1971. A las mujeres cuyas madres tomaron DES cuando estaban embarazadas se les llama “hijas del DES”. Estas mujeres padecen de adenocarcinoma de células claras de la vagina o del cuello uterino con más frecuencia de lo que normalmente se esperaría. Existe alrededor de un caso de este tipo de cáncer en cada 1,000 mujeres cuyas madres tomaron DES durante el embarazo.  Esto significa que aproximadamente 99.9% de las "hijas del DES" no padecen de estos cánceres.

Los adenocarcinomas de células claras asociados con DES son más comunes en la vagina que en el cuello uterino. El riesgo parece ser mayor en mujeres cuyas madres tomaron el medicamento durante sus primeras 16 semanas de embarazo. La edad promedio de las mujeres al momento del diagnóstico de adenocarcinoma de células claras relacionado con el DES es 19 años. Debido a que el uso de DES durante el embarazo fue suspendido por la FDA en 1971, incluso las hijas más jóvenes del DES son mayores de 35 años (luego de la edad con el riesgo más alto).  Aun así, no hay una edad límite en la que estas mujeres estén seguras del cáncer asociado con DES (los médicos desconocen exactamente por cuanto tiempo las mujeres continuarán con el riesgo).

Las hijas del DES también tienen un riesgo mayor de padecer de cáncer de células escamosas del cuello uterino y cambios precancerosos de las células escamosas del cuello uterino. Estos pre-cánceres y cánceres parecen estar asociados con el VPH.

Aunque las hijas del DES tienen un mayor riesgo de carcinomas de células claras, las mujeres no tienen que haber estado expuestas a DES para padecer de carcinoma de células claras. De hecho, antes de crear el DES, las mujeres eran diagnosticadas con la enfermedad.


Antecedentes familiares de cáncer del cuello uterino

El cuello uterino puede ser hereditario en algunas familias. Si la madre o hermana de una mujer tuvieron cáncer del cuello uterino, sus probabilidades de padecer de esta enfermedad aumentan de dos a tres veces lo normal. Algunos investigadores sospechan que esta tendencia familiar es causada por una condición hereditaria que hace que las mujeres sean menos capaces de luchar contra la infección con VPH que otras.



Signos y síntomas del cáncer del cuello uterino

Las mujeres con cánceres del cuello uterino en etapa temprana y pre-cánceres usualmente no presentan síntomas. Los síntomas a menudo no comienzan sino hasta que un pre-cáncer se torna en un cáncer invasivo “verdadero” y crece hacia el tejido adyacente. Cuando esto ocurre, los síntomas más comunes son:
  • Sangrado vaginal anormal, tal como sangrado después de sostener relaciones sexuales (coito vaginal), sangrado después de la menopausia, sangrado y manchado entre periodos y periodos menstruales que duran más tiempo o con sangrado más profuso de lo usual.  El sangrado después de una ducha vaginal o después del examen pélvico es un síntoma común de cáncer de cuello uterino, no de pre-cáncer.

  • Una secreción vaginal inusual (la secreción puede contener algo de sangre y se puede presentar entre sus periodos o después de la menopausia.

  • Dolor durante las relaciones sexuales (coito vaginal).

Estos signos y síntomas también pueden ser causados por otras condiciones que no son cáncer del cuello uterino. Por ejemplo, una infección puede causar dolor o, raras veces, sangrado. Aun así, si usted presenta cualquiera de estos problemas, debe consultar inmediatamente a su médico (aunque se haya estado haciendo las pruebas de Papanicolaou). Si es una infección, necesitará tratamiento. De ser cáncer, ignorar los síntomas puede permitir que el cáncer progrese a una etapa más avanzada y que se reduzcan sus probabilidades de un tratamiento eficaz.

Lo mejor es que no espere a que aparezcan los síntomas. Hágase pruebas de Papanicolaou y exámenes pélvicos regulares.


¿Se puede prevenir el cáncer del cuello uterino?

Debido a que la forma más común de cáncer del cuello uterino comienza con cambios precancerosos, hay dos formas de detener el origen de esta enfermedad. La primera manera es prevenir los pre-cánceres, y la segunda es encontrar y tratar los pre-cánceres antes de que se tornen en cánceres.

Qué hacer para prevenir los pre-cánceres

Evite estar expuesta al VPH

Usted puede prevenir la mayoría de los pre-cánceres del cuello uterino previniendo la exposición al VPH. Ciertos tipos de conductas sexuales aumentan el riesgo de una mujer de contraer una infección con el VPH, tales como:
  • Tener relaciones sexuales a temprana edad.
  • Tener muchas parejas sexuales.
  • Tener una pareja que ha tenido muchas parejas sexuales.
  • Tener sexo con hombres que no hayan sido circuncidados.


Posponer las relaciones sexuales

Esperar hasta una mayor edad para tener relaciones sexuales puede ayudar a evitar el VPH. También ayuda a limitar su número de parejas sexuales y a evitar las relaciones sexuales con alguien que haya tenido muchas otras parejas sexuales. Recuerde que alguien puede tener el VPH por años sin presentar síntomas (no siempre causa verrugas o cualquier otro síntoma). Alguien puede tener el virus y contagiar a otra persona sin saberlo.


Uso de condones

Los condones proveen cierta protección contra el VPH. Un estudio encontró que cuando se usan los condones correctamente, éstos pueden reducir la tasa de infección con VPH en aproximadamente 70% si se usan cada vez que se tiene sexo. Los condones no pueden ofrecer protección total ya que no pueden cubrir toda posible área de infección con VPH del cuerpo, tal como la piel del área genital o anal. No obstante, los condones proveen cierta protección contra el VPH, y también protegen contra el VIH y algunas otras enfermedades de transmisión sexual.


No fume

No fumar es otra forma importante de reducir el riesgo de pre-cáncer y cáncer del cuello uterino.


Vacunas

Se han estado desarrollando vacunas que pueden proteger a las mujeres contra las infecciones del VPH. Hasta este momento, se ha estudiado una vacuna que protege contra los tipos 6, 11, 16 y 18 del VPH (Gardasil®) y otra que protege contra los tipos 16 y 18 (Cervarix®).

La FDA aprobó la vacuna Gardasil para ser usada en los Estados Unidos de América. La vacuna requiere una serie de tres inyecciones por un período de seis meses. La segunda inyección se aplica dos meses después de la primera, y la tercera inyección se administra cuatro meses después de la segunda. Se comenta que efectos secundarios son leves. Los más comunes son enrojecimiento breve, inflamación e irritación en el área de la piel donde se administró la inyección. En los estudios clínicos, Gardasil® previno las verrugas genitales causadas por el tipo de VPH 6 y el 11 y los pre-cánceres y cánceres del cuello uterino causados por los tipos de VPH 16 y 18. Esta vacuna sólo funciona para prevenir la infección con VPH (no trata una infección existente).

Para la mayor efectividad, la vacuna contra el VPH se debe aplicar antes de que una persona comience a tener relaciones sexuales. El Federal Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) ha recomendado que la vacuna sea administrada de forma rutinaria a mujeres entre 11 y 12 años. Se puede administrar a mujeres más jóvenes (tan pronto como a los nueve años) a discreción de los doctores. El ACIP también recomendó que las mujeres entre 13 y 26 años de edad que no hayan sido vacunadas reciban las vacunas a manera de “ponerse al día”.

La Sociedad Americana del Cáncer también recomienda que la vacuna sea administrada de forma rutinaria a mujeres entre 11 y 12 años, y tan pronto como 9 años a discreción de los doctores. La Sociedad también está de acuerdo en que las jóvenes entre 13 y 18 años de edad deben recibir las vacunas para “ponerse al día”. El panel independiente que hace las recomendaciones a nombre de la Sociedad reportó que no existe evidencia suficiente para recomendar “ponerse al día” con las vacunas para toda mujer entre 19 y 26 años. Como resultado, la Sociedad Americana del Cáncer recomienda que las mujeres entre 19 y 26 años consulten con su médico antes de decidir si deben recibir las vacunas para conocer el riesgo de exposición previa al VPH y el beneficio potencial de vacunarse. Se está llevando a cabo investigación sobre el uso de Gardasil en mujeres mayores y en hombres. Las guías de la Sociedad Americana del Cáncer se enfocan en este momento sobre Gardasil. A medida que nueva información sobre Cervarix, Gardasil y otros nuevos productos se hace disponible, estas guías se irán actualizando.

Las vacunas Gardasil son costosas. La serie de vacunas cuesta alrededor de US$360 (no incluye los honorarios del doctor ni el costo de aplicar las inyecciones). Deben ser cubiertas por la mayoría de los planes de seguros médicos (si se administran según las guías del ACIP). También debe tener cobertura por los programas gubernamentales que pagan las vacunas para niños menores de 18 años.   Debido al costo excesivo, puede que quiera consultar con su compañía de seguros antes de obtener la vacuna.

Es importante entender que la vacuna no protege contra todos los tipos de VPH causantes de cáncer.  Por lo tanto, las pruebas de Papanicolaou rutinarias siguen siendo necesarias. Otro de los beneficios consiste en que la vacuna protege contra los dos virus que causan el 90% de las verrugas genitales.

Para más información sobre la vacuna y el VPH, por favor consulte nuestro documento "Human Papilloma Virus: Questions and Answers" (disponible en inglés).


Cómo se encuentran los cambios pre-cancerosos

Una manera para prevenir el cáncer del cuello uterino consiste en hacerse pruebas de detección para encontrar pre-cánceres antes de que se tornen en cánceres invasivos. La prueba de Papanicolaou (prueba Pap) es la manera más común para prevenir este cáncer. Si se encuentra un pre-cáncer, se puede tratar al detener el cáncer del cuello uterino antes de que realmente comience. Debido a que la vacuna del VPH no protege contra todos los tipos de VPH que pueden causar cáncer del cuello uterino, no puede prevenir todos los casos de cáncer cervical. Por esta razón es muy importante que las mujeres continúen haciéndose las pruebas de Papanicolaou, incluso después de haber sido vacunadas. La mayoría de los casos de cáncer invasivo del cuello uterino se detecta en mujeres que no se han hecho las pruebas de Papanicolaou con regularidad.

La Sociedad Americana del Cáncer recomienda las siguientes guías para la detección temprana:
  • Todas las mujeres deben comenzar las pruebas de detección del cáncer del cuello uterino alrededor de tres años después de haber comenzado las relaciones sexuales (coito vaginal). Una mujer que espera hasta después de los 18 años para comenzar a tener relaciones sexuales, debe iniciar las pruebas de detección a no más tardar de los 21 años de edad.  Una prueba de Papanicolaou debe hacerse cada año. Si se emplea la prueba líquida de Papanicolaou más reciente, ésta se puede hacer cada dos años.

  • A partir de los 30 años de edad, las mujeres que hayan tenido tres pruebas consecutivas con resultados normales pueden hacerse las pruebas con menos frecuencia (cada dos a tres años). Se puede usar la prueba de Papanicolaou convencional (regular) o la prueba líquida de Papanicolaou.  

  • Otra opción razonable para las mujeres mayores de 30 años es hacerse la prueba regular de Papanicolaou o la prueba líquida cada tres años (pero no con más frecuencia) más la prueba de VPH ADN  (más adelante se provee información sobre esta prueba).

  • Las mujeres que tienen ciertos factores de riesgo deben continuar con la prueba cada año. Esto incluye a mujeres expuestas a dietilestilbestrol (DES) antes del nacimiento y aquellas con un sistema inmunitario débil (debido a infección con VIH, trasplante de órgano, quimioterapia, o uso prolongado de esteroides).

  • Las mujeres que se hayan sometido a una histerectomía total (extirpación del útero y del cuello uterino) pueden dejar de hacerse las pruebas de detección del cáncer de cuello uterino a menos que la cirugía se haya hecho como tratamiento de precáncer o de cáncer del cuello uterino. Las mujeres que hayan tenido una histerectomía sin la extirpación del cuello uterino (histerectomía simple) deben continuar con las pruebas de detección del cáncer cervical y deben seguir las guías anteriores.

  • Las mujeres de 70 años o más, que hayan tenido tres o más pruebas de Papanicolaou consecutivas con resultados normales, y que no hayan tenido ninguna prueba con resultados anormales en los 10 años previos, pueden dejar de hacerse las pruebas de detección del cáncer de cuello uterino. Las mujeres con antecedentes de cáncer del cuello uterino, exposición a dietilestilbestrol (DES) antes del nacimiento, infección con VIH, o un sistema inmunitario débil, deben continuar las pruebas de detección mientras estén en buen estado de salud.

Algunas mujeres creen que pueden dejar de hacerse las pruebas de Papanicolaou una vez dejan de tener hijos. Esto no es correcto, pues deben seguir las guías de la Sociedad Americana del Cáncer.



La prueba de Papanicolaou (Pap)

La prueba de Papanicolaou es la prueba de detección principal para el cáncer del cuello uterino y los cambios pre-cancerosos.

Aunque la prueba de Papanicolaou ha tenido más éxito que ninguna otra prueba de detección en la prevención del cáncer, ésta no es perfecta. Una de sus limitaciones es que el análisis de las muestras de estas pruebas es realizado por los humanos, por lo que no siempre es posible un examen preciso de cientos de miles de células en cada muestra. Los ingenieros, científicos y doctores están trabajando en conjunto para mejorar esta prueba. Debido a que es posible que se pasen por alto algunas anomalías (aunque las muestras sean observadas en los mejores laboratorios), es recomendable hacerse esta prueba con la frecuencia recomendada por las guías de la Sociedad Americana del Cáncer, y no con menos frecuencia.


Examen pélvico versus prueba de Papanicolaou

Muchas personas confunden los exámenes pélvicos con las pruebas de Papanicolaou. El examen pélvico es parte del cuidado de salud rutinario de la mujer. Durante un examen pélvico, el doctor examina los órganos reproductores, incluyendo el útero y los ovarios, y hace pruebas para detectar enfermedades de transmisión sexual. A menudo, las pruebas de Papanicolaou se hacen durante los exámenes pélvicos, aunque puede que se le haga un examen pélvico sin incluir una prueba de Papanicolaou. Un examen pélvico sin una prueba de Papanicolaou no ayuda a detecta el cáncer de cuello uterino en etapa inicial, ni tampoco ayuda a encontrar células anormales del cuello uterino.

A menudo, la prueba de Papanicolaou se hace al inicio del examen pélvico, después de colocar el espéculo. Para realizar la prueba de Papanicolaou, el médico tiene que remover células del cuello uterino al raspar o rozar cuidadosamente el cuello uterino con un instrumento especial. Los exámenes pélvicos pudieran ayudar a encontrar otros tipos de cánceres y problemas del sistema reproductor, pero sólo las pruebas de Papanicolaou proveerán información sobre el cáncer de cuello uterino en etapa inicial o pre-cánceres.

 
¿Cómo se realiza una prueba de Papanicolaou?

La citología es la rama de la ciencia que trata con la estructura y la función de las células. También se refiere a las pruebas para diagnosticar el cáncer mediante la observación de las células bajo el microscopio. La prueba de Papanicolaou es un procedimiento que se usa para la obtención de células del cuello uterino para realizar la citología cervical.

El médico primero coloca un espéculo, instrumento de metal o plástico que mantiene la vagina abierta, de manera que el cuello uterino pueda verse bien, dentro de la vagina. Seguidamente se obtiene, mediante raspado ligero, una muestra de células y mucosidad de la exocérvix (la superficie del cuello uterino cercana a la vagina) con una pequeña espátula. Luego se utiliza un pequeño cepillo o una torunda de algodón para tomar una muestra de la endocérvix (parte interior del cuello uterino más cercana al cuerpo del útero). Existen dos métodos principales para preparar las muestras de células para que puedan ser examinadas con un microscopio en el laboratorio.
  1. Citología convencional: el primer método consiste en esparcir la muestra directamente sobre laminillas de vidrio para microscopio.  Luego esta muestra se envía al laboratorio. Durante aproximadamente 50 años, se manejaron todas las muestras de citología cervical de esta forma. Este método funciona muy bien y es relativamente económico, pero tiene algunas desventajas. Uno de los problemas de este método consiste en que las células que se esparcen en la laminilla algunas veces se apilan una sobre la otra, por lo que las de abajo de la pila no se pueden observar claramente. Además, los glóbulos blancos (pus), un aumento de la mucosidad, de células de hongo o de bacterias a causa de infección o inflamación pueden esconder a las células del cuello uterino. Otro problema con este método consiste en que las células se pueden secar si las laminillas no son tratadas (con un preservativo) inmediatamente. Esto puede hacer difícil indicar si hay algo anormal con las células. Si no se pueden ver bien las células del cuello uterino (debido a cualquiera de estos problemas), es posible que sea necesario hacer nuevamente la prueba de Papanicolaou.

  2. Citología basada en líquido: otro método consiste en colocar la muestra de las células del cuello uterino en un líquido preservativo especial (en lugar de colocarlas directamente en una laminilla). Los técnicos utilizan instrumentos de laboratorio especiales que esparcen las células en el líquido que está sobre las laminillas de cristal para observarlas con un microscopio. A este método se le llama citología basada en líquido o prueba de Papanicolaou basada en líquido. El líquido ayuda a remover parte de la mucosidad, bacterias, y células de hongo y de pus en una muestra. Además, permite que las células del cuello uterino se esparzan con más uniformidad en la laminilla y evita que se sequen y se deformen. A las células que se mantienen en el líquido también se les puede hacer las pruebas del VPH. El uso de las pruebas basadas en líquido reduce la probabilidad de que la prueba de Papanicolaou sea repetida, pero no parece encontrar más pre-cánceres que la prueba de Papanicolaou regular. Este método, también conocido por sus nombres de marca ThinPrep® o  AutoCyte®, es más costoso que la prueba de Papanicolaou usual.

Otra manera para mejorar la prueba de Papanicolaou es el uso de instrumentos computarizados que pueden localizar las células anormales en las pruebas. La Food and Drug Administration (FDA) aprobó el instrumento AutoPap®  para leer primero las pruebas de Papanicolaou (en lugar de ser examinadas por un tecnólogo).   También fue aprobado por la FDA para verificar nuevamente los resultados de las pruebas de Papanicolaou que se leyeron como normales por los tecnólogos.  Cualquier prueba identificada por el AutoPap® como anormal sería entonces revisada por un médico o un tecnólogo.

Los instrumentos computarizados pueden encontrar células anormales que algunas veces los tecnólogos pasan por alto. La mayoría de las células anormales que se detecta de esta manera se encuentran más bien en etapas iniciales, como las células escamosas atípicas (ASCs), pero algunas veces también se encuentran anomalías de alto grado que las pruebas humanas no detectaron. Los científicos aún desconocen si el instrumento puede detectar suficientes anomalías de alto grado pasadas por alto en las pruebas humanas como para tener un impacto significativo en la prevención del cáncer invasivo del cuello uterino. Las pruebas de detección automatizadas también aumentan el costo de las pruebas de citología del cuello uterino.

Por ahora, la mejor manera para detener el cáncer del cuello uterino en etapa inicial es asegurándose de que todas las mujeres se realicen las pruebas de acuerdo con las guías de la Sociedad Americana del Cáncer. Lamentablemente, muchas de las mujeres con mayor riesgo de cáncer del cuello uterino no se están realizando las pruebas o se las están realizando con una frecuencia incorrecta.


Cómo hacer que las pruebas de Papanicolaou sean más precisas

Hay varias cosas que usted puede hacer para que su prueba de Papanicolaou sea lo más precisa posible:
  • No programe la cita médica durante el periodo menstrual. El mejor momento es al menos cinco días después de que haya finalizado el período menstrual.
  • No use tampones, espuma espermicida, gelatinas, u otras cremas vaginales por dos a tres días antes de la prueba.
  • Evite las duchas vaginales por dos o tres días antes de la prueba.
  • No tenga relaciones sexuales (coito) por dos días antes de la prueba.

¿Existe una prueba de Papanicolaou casera?

Los médicos han estado tratando de encontrar maneras para que más mujeres se hagan las pruebas de detección del cáncer cervical. Algunos han propuesto métodos que permitirían a las mujeres obtener muestras de células del cuello uterino en sus casas.  Para esta prueba, una mujer obtendría ella misma células del cuello uterino al insertarse en la vagina un aplicador de plástico pequeño, y moviéndolo alrededor del cuello uterino. Esto se colocaría en un recipiente especial para preservar las células. Este tipo de método ha sido utilizado en países más pobres para detectar enfermedades de transmisión sexual, y también ha ido útil para detectar infecciones con el VPH. Hasta el momento, sin embargo, no se ha aprobado ninguna prueba de Papanicolaou casera para los Estados Unidos de América.  Actualmente, la Sociedad Americana del Cáncer no recomienda ninguna prueba de Papanicolaou hecha "en casa". 


¿Cómo se informan los resultados de una prueba de Papanicolaou?

El sistema utilizado más ampliamente para describir los resultados de la prueba de Papanicolaou es el Sistema Bethesda (TBS, por sus siglas en inglés). Desde su incursión en 1988, este sistema ha sido revisado dos veces: primero en 1991 y recientemente en 2001. La siguiente información está basada en la versión de 2001. Existen tres categorías principales, algunas de las cuales se dividen en sub-categorías:
  • Negativo a lesiones intraepiteliales o cáncer.
  • Anomalías de las células epiteliales.
  • Otras neoplasias malignas.

Negativo para lesiones intraepiteliales o cáncer: esta primera categoría significa que no se detectaron signos de cáncer o cambios precancerosos ni alguna otra anomalía significativa. Algunas muestras en esta categoría resultan ser completamente normales. Otras puede que detecten hallazgos que no tengan que ver con el cáncer del cuello uterino, como signos de infecciones (por ejemplo, hongos, herpes y tricomonas). En algunos casos también pudiera haber indicios de “cambios celulares reactivos”, que son la forma en que las células del cuello uterino responden a las infecciones u otras irritaciones.

Anomalías de las células epiteliales: la segunda categoría, anomalías de las células epiteliales, significa que las células de la membrana que recubre el cuello uterino muestran cambios que pudieran ser indicativos de cáncer o de alguna condición precancerosa. Esta categoría se divide en varios grupos para las células escamosas y las células glandulares. Las anomalías de las células epiteliales para las células escamosas son:

Células escamosas atípicas (ASCs): este término se usa cuando existen células que lucen anormales, pero que no es posible saber (mediante la observación de las células con un microscopio) si esto se debe a infección, irritación o pre-cáncer. Este grupo se divide aún más en dos grupos: células escamosas atípicas de importancia incierta (ASC-US) y células escamosas atípicas en las que el alto grado de SIL no puede ser excluido (ASC-H). La mayor parte del tiempo, las células identificadas como ASC-US no son pre-cancerosas. Algunos médicos recomendarán repetir la prueba de Papanicolaou después de varios meses. También otros médicos usan la prueba VPH ADN para ayudarles a decidir el mejor plan de tratamiento. Si una mujer con ASC-US está infectada con un tipo de VPH de alto riesgo, los médicos se inclinan más a realizar una colposcopia. El término ASC-H se usa si se sospecha una lesión intraepitelial escamosa  (SIL). Por lo general, se hace una colposcopia en los casos de ASC-H.

Lesiones intraepiteliales escamosas (SILs): estas anormalidades se subdividen en SIL de bajo grado y SIL de alto grado. Todas las pacientes con este resultado de prueba de Papanicolaou deben hacerse una colposcopia. Las SIL de alto grado tienen una tendencia menor a desaparecer sin tratamiento que las SIL de bajo grado y tienen una tendencia mayor a convertirse en cáncer si no se tratan. No obstante, todas las SIL se pueden curar con tratamiento y esto evita que se origine  un cáncer verdadero. Una prueba de Papanicolaou no puede determinar por seguro si una mujer tiene un SIL de bajo grado o de alto grado, sino que simplemente señala que el resultado cae bajo alguna de estas categorías anormales. Todas las pacientes con un resultado de prueba de Papanicolaou de SIL deben hacerse una colposcopia. La necesidad de tratamiento se basa en los resultados de la colposcopia.    Debido a que la mayoría de las lesiones intraepiteliales escamosas son positivas para VPH, las pruebas del VPH no son muy útiles para decidir qué hacer en caso de una SIL.

Carcinoma de células escamosas: este resultado significa que la mujer tiene mayores probabilidades de padecer de un cáncer invasivo de células escamosas. Se estarán realizando estudios adicionales para asegurarse del diagnóstico antes de que se pueda planear el tratamiento.

El Sistema Bethesda también describe las anomalías de las células epiteliales para las células glandulares.

Adenocarcinoma: los cánceres de las células glandulares se llaman adenocarcinomas. En algunos casos, el patólogo que examina las células puede indicar si el adenocarcinoma comenzó en el endocérvix, en el útero (endometrio) o en alguna otra parte del cuerpo.

Células glandulares atípicas: cuando las células glandulares no lucen normales, pero tienen características que impiden que se pueda tomar una decisión clara con respecto a si son cancerosas, el término que se usa es células glandulares atípicas (AGCs). Generalmente se le hacen más pruebas a la paciente para ver si el resultado de la citología de su cuello uterino muestra células glandulares atípicas.

Otras neoplasias malignas: esta categoría se refiere a formas de cáncer que rara vez afectan al cuello uterino, tales como el melanoma maligno, los sarcomas y los linfomas.

Otros métodos para describir los resultados de la prueba de Papanicolaou también se han utilizado en el pasado.
 


Prueba de VPH ADN

Como se indicó anteriormente, el factor de riesgo más importante del cáncer de cuello uterino es la infección con VPH. Los doctores ahora cuentan con una prueba para detectar los tipos de VPH que tienen una mayor probabilidad de causar el cáncer del cuello uterino (tipos de alto riesgo o “carcinogénico”). En esta prueba, se buscan partículas del ADN de estos tipos de VPH en las células del cuello uterino. La manera en que se realiza la prueba es similar a la de Papanicolaou, en cuento a cómo se obtiene la muestra, y en algunos casos hasta se pueden hacer ambas pruebas de la misma muestra.

La prueba de VPH ADN puede usarse en dos situaciones:
  • La FDA recientemente la aprobó la prueba del gen VPH para usarse como prueba de detección del cáncer cervical, en combinación con la prueba de Papanicolaou, en las mujeres mayores de 30 años (vea las guías de detección de la Sociedad Americana del Cáncer discutidas anteriormente). No reemplaza la prueba de Papanicolaou. Las mujeres entre los 20 a 29 años que están sexualmente activas tienen una gran probabilidad (en comparación con mujeres de mayor edad) de contraer infecciones con VPH que desaparecerán por sí solas. Para estas mujeres más jóvenes, los resultados de esta prueba no son tan importantes y puede causar más confusión. . Por esta razón, la prueba VPH ADN no se recomienda como prueba de detección en mujeres menores de 30 años de edad.   Para más información, vea los documentos de la Sociedad Americana del Cáncer “Lo que toda mujer debe saber sobre el cáncer del cuello uterino y el virus del papiloma humano” y “¿Está considerando someterse a la prueba del VPH?”.

  • La prueba de VPH ADN también se usa en las mujeres de cualquier edad que obtuvieron resultados ligeramente anormales en la prueba de Papanicolaou con el fin de determinar si es necesario que se hagan más pruebas o recibir tratamiento. (vea la próxima sección).


Otras pruebas para las mujeres con resultados anormales de la prueba de Papanicolaou

La prueba de Papanicolaou es una prueba de detección, no una prueba de diagnóstico (no puede indicar con certeza la presencia de cáncer).  Por lo tanto, el resultado anormal de una prueba de Papanicolaou significa que probablemente usted necesitará otras pruebas para determinar si en realidad hay un cáncer o un pre-cáncer. Las pruebas que se usan incluyen un colposcopio (con biopsia) y un raspado endocervical. Estas pruebas se usan comúnmente cuando los resultados de una prueba de Papanicolaou se reportan como SIL, células glandulares atípicas, o cáncer. Si una biopsia muestra un pre-cáncer, los médicos toman medidas para evitar que se origine un verdadero cáncer.

Los médicos están menos seguros sobre qué hacer cuando el resultado de una prueba de Papanicolaou muestra células escamosas atípicas. Para decidir qué hacer, algunos médicos considerarán sus resultados previos de la prueba de Papanicolaou, si tiene factores de riesgo para el cáncer del cuello uterino, si usted recuerda haberse hecho otras pruebas de Papanicolaou en el pasado, y si el resultado de la prueba es ASC-H o ASC-US. Para ASC-H, muchos médicos recomendarán colposcopia y biopsia, mientras que para ASC-US algunos médicos recomendarán colposcopia y biopsia si se detecta un alto riesgo de VPH ADN, aunque otros recomiendan repetir la prueba de Papanicolaou después de varios meses.


Colposcopia


Si usted presenta ciertos síntomas que sugieren la presencia de un cáncer, o si la prueba de Papanicolaou muestra células anormales, será necesario realizarle una prueba llamada colposcopia. En este procedimiento, usted se acostará en una camilla como lo hace cuando se hace el examen pélvico. Se coloca un espéculo en la vagina para ayudar al médico a observar el cuello uterino. El doctor usará el colposcopio para examinar el cuello uterino. El colposcopio es un instrumento con lentes de aumento (como los binoculares) que permiten al médico observar de cerca y claramente la superficie del cuello uterino. Por lo general, el médico “trata” su cuello uterino con una solución diluida de ácido acético (parecida al vinagre) para que sea más fácil ver cualquier área anormal.

La colposcopia no causa dolor ni efectos secundarios, y puede llevarse a cabo sin peligro incluso durante el embarazo. Se hace una biopsia si se observa un área anormal en el cuello uterino. Para una biopsia, se extirpa un pequeño fragmento de tejido del área que luce anormal.  La muestra se envía a un patólogo para que la examine bajo el microscopio. Una biopsia es la única manera de determinar si un área anormal es un precáncer, un cáncer o ninguno de los dos.


Biopsias cervicales


Existen varios tipos de biopsias que se utilizan para diagnosticar un cáncer o una condición precancerosa del cuello uterino. Si la biopsia puede extirpar completamente todo el tejido anormal, éste puede que sea el único tratamiento necesario. En algunos casos, se requiere un tratamiento adicional del cáncer o del pre-cáncer.

Biopsia colposcópica: para este tipo de biopsia, un doctor u otro proveedor de atención médica examina primero el cuello uterino con un colposcopio para detectar áreas anormales. El doctor utiliza unas pinzas de biopsia para extirpar una pequeña sección (de aproximadamente 1/8 de pulgada) del área anormal en la superficie del cuello uterino. El procedimiento de biopsia puede causar dolor de calambres leve o dolor de breve duración y es posible que presente posteriormente un ligero sangrado. Algunas veces, se usa un anestésico local para anestesiar el cuello uterino antes de la biopsia.

Curetaje endocervical (raspado endocervical): el colposcopio no ayuda al médico a observar la endocérvix. Será necesario hacer un raspe de la endocérvix  para ver si está afectada por un cáncer o un pre-cáncer. Por lo general, este procedimiento se lleva a cabo durante el mismo tiempo que la biopsia colposcópica. Puede utilizarse anestesia local para insensibilizar el cuello uterino. Luego se introduce un instrumento estrecho (la cureta) en el canal endocervical (el conducto entre la parte externa del cuello uterino y la parte interna del útero). Parte del tejido que recubre el canal endocervical se extrae mediante raspado con la cureta, y se envía la muestra de tejido al laboratorio para que sea examinada. Después de este procedimiento, los pacientes pueden sentir retorcijones y también pueden presentar algo de sangrado.

Biopsia cónica: en este procedimiento, también conocido como conización, el doctor extrae del cuello uterino un fragmento de tejido en forma de cono. La base del cono está constituida por el exocérvix (la parte externa del cuello uterino), y la punta o ápice del cono está formada por el canal endocervical. La zona de transformación (el límite entre el exocérvix y el endocérvix) está contenida dentro del cono. Esta es el área del cuello uterino donde es más probable que se origine un cáncer o un precáncer. La biopsia cónica se puede usar como tratamiento  para extirpar por completo muchos pre-cánceres, así como tumores cancerosos en etapas muy tempranas. Hacerse una biopsia cónica no evitará que la mayoría de las mujeres queden embarazadas, aunque las mujeres a quienes se les extirpa una gran cantidad de tejido mediante la biopsia pueden tener un riesgo mayor de partos prematuros.

Para las biopsias cónicas se utilizan comúnmente dos métodos: el procedimiento de excisión electroquirúrgica con asa (LEEP o también conocido como excisión con asa grande de la zona de transformación o LLETZ) y la biopsia cónica con bisturí frío.
  • LEEP (LLETZ): con este método, se extirpa el tejido con un asa de alambre delgado que se calienta mediante corriente eléctrica y que sirve como escalpelo. Para este procedimiento se emplea anestesia local, y puede llevarse a cabo en el consultorio del médico. Puede tomar tan poco como 10 minutos. Usted podría presentar calambres ligeros durante el procedimiento y después del procedimiento, y puede presentar sangrado de leve a moderado por varias semanas.

  • Biopsia cónica con bisturí frío: este método utiliza un bisturí quirúrgico o un láser en lugar de un alambre calentado para extirpar el tejido. Requiere anestesia general (usted está dormida durante la operación) y se lleva a cabo en un hospital, pero no es necesario quedarse hasta el día siguiente. Después del procedimiento, los calambres y cierto sangrado pueden persistir durante algunas semanas.

Cómo se informan los resultados de la biopsia: los términos para reportar los resultados de las biopsias son un poco diferentes a los utilizados por el Sistema Bethesda para reportar los resultados de la prueba de Papanicolaou. A los cambios pre-cancerosos se les llama “neoplasia intraepitelial cervical” (CIN) o rara vez, “displasia” en lugar de “lesión intraepitelial escamosa” (SIL). Los términos para reportar los cánceres (“carcinoma de células escamosas” y “adenocarcinoma”) son los mismos.


¿Cómo se tratan las mujeres con resultados anormales en la prueba de Papanicolaou para prevenir el origen de un cáncer del cuello uterino?

Si se observa un área anormal durante la colposcopia, su médico podrá removerla mediante LEEP (procedimiento de LLETZ). Otras opciones incluyen una biopsia cónica con bisturí frío y destruir las células anormales con criocirugía o cirugía láser.

Durante la criocirugía, el doctor utiliza una sonda de metal enfriada con nitrógeno líquido para destruir las células anormales mediante congelación.

En la cirugía con láser, el médico utiliza un rayo de luz de alta energía enfocado para vaporizar (quemar) el tejido anormal. Este procedimiento se hace con anestesia local a través de la vagina.

Tanto la criocirugía como la cirugía láser pueden hacerse en el consultorio del médico o en la clínica. Después del tratamiento, usted puede presentar una secreción acuosa de color café durante algunas semanas.

Estos tratamientos casi siempre logran eliminar los pre-cánceres y evitar que éstos se conviertan en un cáncer. Es necesario que se haga exámenes de seguimiento para asegurarse de que la anomalía no reaparezca. Si lo hace, pueden repetirse los tratamientos.


Pruebas de detección y prevención del cáncer del cuello uterino:  asuntos financieros

Los asuntos financieros pueden desempeñar un papel importante en si las mujeres se someten o no a pruebas de detección para el cáncer del cuello uterino. Las mujeres con recursos económicos más bajos y aquellas sin seguro médico tienen menos probabilidades de hacerse las pruebas.

Muchos estados se aseguran que las compañías privadas de seguros, Medicaid y los planes de seguro médico para empleados públicos provean cobertura y reembolso de pago por concepto de las pruebas de Papanicolaou. La Sociedad Americana del Cáncer apoya estas coberturas de seguro médico, porque éstas eliminan las barreras financieras para las mujeres que tienen seguro de salud, pero cuyo plan no cubría anteriormente las pruebas de Papanicolaou.

Otros programas también están disponibles para ayudar a proporcionar asistencia financiera a las mujeres de recursos económicos más bajos y a aquellas sin seguro médico.


Iniciativas estatales para garantizar la cobertura de las pruebas de detección del cáncer cervical para los planes de seguro médico privados

Veintiséis estados y el Distrito de Columbia requieren ahora que las compañías de seguro médico privado cubran las pruebas anuales de detección temprana del cáncer del cuello uterino (véase la gráfica).

Algunos estados también han establecido leyes que exigen específicamente que las organizaciones de asistencia administrada, como las organizaciones de mantenimiento de la salud (HMO, por sus siglas en inglés), y las organizaciones de proveedores preferentes (PPO, por sus siglas en inglés) cubran las pruebas de detección del cáncer de cuello uterino. Algunos estados requieren que los planes de beneficios de salud para empleados públicos cubran las pruebas de cáncer del cuello uterino. Aunque el estado de Maryland no tiene un beneficio que cubra las pruebas de detección del cáncer cervical en todo el estado, tiene una ley única que requiere que los hospitales ofrezcan pruebas de Papanicolaou a las pacientes internas adultas. Nebraska tiene una ley que requiere que el Departamento de Salud contrate clínicas de salud de tribus de Indios Americanos para cubrir los servicios de detección de cáncer cervical. Las leyes estatales varían ampliamente.  Pregúntele a su médico qué cubierta es obligatoria en su estado.


Estados con leyes que garantizan las pruebas de detección temprana del cáncer del cuello uterino

Estado Seguro privado
Otro
Alaska
Prueba de Papanicolaou anual a partir de los18 años
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
California
Prueba de Papanicolaou, examen pélvico, y prueba de VPH anual.
Se requiere referido por parte del médico.
 
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
Delaware
Prueba de Papanicolaou anual a partir de los18 años
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
District of Columbia
Prueba de Papanicolaou anual.
Pruebas con más frecuencia si el médico lo recomienda.  
 
Georgia
Prueba de Papanicolaou  anual.
Se requiere referido por parte del médico.  
Pruebas con más frecuencia si el médico lo recomienda.
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
Illinois
Prueba de Papanicolaou anual
 
Kansas
Prueba de Papanicolaou.
Se requiere referido por parte del médico.  
Pruebas con más frecuencia si el médico lo recomienda.
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
Louisiana
Prueba de Papanicolaou anual
 
Maine
Prueba de Papanicolaou y examen pélvico anual.  
Se requiere referido por parte del médico.   
 
Maryland
Sólo cubre prueba de VPH, según las guías de la ACOG (vea más adelante).
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
Massachusetts
Prueba de Papanicolaou annual a partir de los18 años
 
Minnesota
Cubre prueba de Papanicolaou  por orden del médico según la práctica convencional
 
Missouri
Cubre prueba de Papanicolaou y examen pélvico según las guías de la Sociedad Americana del Cáncer (vea más adelante).
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
Nevada
Prueba de Papanicolaou anual para mayores de 18 años
 
New Jersey
Cubre prueba de Papanicolaou cada dos años a partir de los 20 años.   
Pruebas con más frecuencia si el médico lo recomienda.
Se requiere referido por parte del médico.
Ciertos HMOs particulares sólo tienen que ofrecer y no proveer cobertura
New Mexico
Cubre prueba de Papanicolaou, examen pélvico, y prueba de VPH a partir de los18 años.
Las pautas médicas determinan la frecuencia de las pruebas.  
Se requiere referido por parte del médico.
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
New York
Prueba de Papanicolaou y examen pélvico anual a partir de los18 años
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
North Carolina
Cubre prueba de Papanicolaou y prueba de VPH  de acuerdo a las guías de la Sociedad Americana del Cáncer (vea más adelante) o aquellas establecidas por el NC Advisory Committee on Cancer Coordination and Control
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
Ohio
Cubre la prueba de Papanicolaou
 
Oregon
Prueba de Papanicolaou y examen pélvico anual para mujeres entre 18-64 años.
Pruebas con más frecuencia si el médico lo recomienda.
 
Pennsylvania
Cubre prueba de Papanicolaou y examen pélvico según las guías de ACOG (vea más adelante).
 
Rhode Island
Cobertura de la prueba  de Papanicolaou según las guías de la Sociedad Americana del Cáncer (vea más adelante).
 
South Carolina
Prueba de Papanicolaou anual.
Pruebas con más frecuencia si el médico lo recomienda.
Se requiere referido por parte del médico.
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
Texas
Prueba de Papanicolaou y prueba de VPH anual cuando se hace al mismo tiempo, a partir de los 18 años, según las guías de ACOG (u organización nacional similar) (vea más adelante).
 
Virginia
Prueba de Papanicolaou anual
 
West Virginia
Prueba de Papanicolaou  y prueba de VPH anual a partir de los18 años, según las guías de ACOG o recomendaciones de USPSTF (vea más adelante).
Puede aplicar un copago, deducibles y/o coaseguro
Wyoming
Cubre prueba de Papanicolaou y examen pélvico
Puede aplicar un coaseguro

Guías del ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists): pruebas de detección del cáncer del cuello uterino deben comenzar dentro de tres años después del primer coito vaginal, o a los 21 años de edad, lo que ocurra primero. Las guías para pruebas subsiguientes difieren según la edad, el tipo de prueba de detección y los resultados de la prueba anterior.

Guías de la Sociedad Americana del Cáncer: las pruebas de detección del cáncer de cuello uterino deben comenzar alrededor de tres años después de haber comenzado las relaciones sexuales (coito), pero no más tarde de los 21 años de edad. Las guías para pruebas subsiguientes difieren según la edad, el tipo de prueba de detección y los resultados de la prueba anterior.

Recomendaciones de USPSTF (United States Preventative Services Task Force): el USPSTF recomienda enfáticamente las pruebas de detección del cáncer de cuello uterino para las mujeres que han estado activas sexualmente y no recomienda las pruebas rutinarias para las mujeres mayores de 65 años o para mujeres que han sido sometidas a una histerectomía total debido a enfermedad benigna.

Fuente: National Cancer Institute: State Cancer Legislative Database Program, Bethesda, MD. 2006.


Planes auto-asegurados

ERISA, o los planes auto-asegurados, no se rigen en el ámbito estatal, por lo que las mujeres que tienen estos planes no necesariamente reciben beneficios para las pruebas de detección temprana de cáncer del cuello uterino, aunque haya leyes estatales que cubran dichos beneficios. Los planes auto-asegurados típicamente son empleadores grandes. Las mujeres cuyo seguro de salud sea auto-asegurado deben corroborar con sus planes de salud para ver qué beneficios de detección temprana del cáncer del cuello uterino ofrecen.


Medicaid

Por estatuto o política de la agencia, los programas de Medicaid o de asistencia pública cubren en todos los 50 estados más el Distrito de Columbia las pruebas de cáncer del cuello uterino, ya sea una prueba de rutina o bajo recomendación médica. Esta cobertura puede o no estar de acuerdo con las guías de la Sociedad Americana del Cáncer. Para obtener más información sobre los servicios provistos para las pruebas de cáncer del cuello uterino, verifique con las oficinas estatales de Medicaid.


Medicare

Medicare ofrece cobertura para pruebas de Papanicolaou, examen pélvico y examen clínico de los senos cada dos años para las beneficiarias de Medicare. Además, si una mujer está en edad fértil y ha tenido una prueba de Papanicolaou anormal durante los tres años previos, o está en alto riesgo de cáncer del cuello uterino o vaginal, ésta tiene derecho, bajo Medicare, a la cobertura de una prueba de Papanicolaou al año. No se cobra el deducible para esta prueba.


Programa nacional para la detección temprana del cáncer del seno y el cáncer de cuello uterino

Todos los estados están haciendo las pruebas para detectar el cáncer del cuello uterino más accesibles a las mujeres de pocos recursos médicos a través del Programa nacional para la detección temprana del cáncer del seno y el cáncer de cuello uterino (National Breast and Cervical Cancer Early Detection Program). Este programa proporciona exámenes de detección temprana del cáncer del seno y del cáncer del cuello uterino a las mujeres que no tienen seguro médico, gratuitamente o a un costo muy bajo. El NBCCEDP trata de llegar a tantas mujeres de las comunidades médicamente subatendidas como sea posible, incluidas mujeres de edad avanzada, mujeres sin seguro médico y mujeres que pertenecen a minorías raciales y étnicas.

Aunque cada estado administra su programa, los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) proporcionan fondos de contrapartida y apoyan el programa de cada estado.

Desde 1991 el programa ha provisto más de 4.5  millones de pruebas de detección temprana a mujeres subatendidas y ha diagnosticado más de 17,000 casos de cáncer del seno, más de 61,000 lesiones precancerosas del cuello uterino y más de 1,100 casos de cáncer del cuello uterino. Estos logros demuestran un verdadero esfuerzo a escala nacional. Sin embargo, debido a limitaciones en los recursos, sólo alrededor del 15% de todas las mujeres elegibles reciben el servicio en toda la nación.

El Departamento de Salud de cada estado tendrá la información sobre cómo contactar el programa más cercano. Para más información sobre este programa, también puede contactar el CDC llamando al 1-800-232-4636 o consultando la página en Internet www.cdc.gov/cancer/nbccedp.

Si el cáncer del cuello uterino se descubre durante una prueba de detección de este programa, la mayoría de los estados ahora pueden extenderles a estas mujeres los beneficios del Medicaid   para cubrir los costos del tratamiento.


Costos de la vacuna contra el VPH

Se espera que los planes de seguro médico cubrirán el costo de la vacuna contra el VPH de acuerdo con las recomendaciones de la Federal Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). La ACIP también recomendó que la vacuna contra el VPH sea incluida en el programa federal de ayuda social "Vacuna para los niños" (Vaccine for Children), el cual cubre los costos de la vacuna para los niños y los adolescentes que no tienen seguro médico o cuyos seguros no cubren estos costos.


Recursos adicionales

Más información de su Sociedad Americana del Cáncer

La información a continuación puede también serle de utilidad. Estos materiales pueden solicitarse llamando a nuestra línea gratuita 1-800-227-2345.


Human Papilloma Virus (HPV) Vaccines -- Frequently Asked Questions*



Organizaciones nacionales y sitios Web*

Además de la Sociedad Americana del Cáncer, otras fuentes de información y de apoyo para pacientes incluyen:

Gynecologic Cancer Foundation
1-800-444-4441 ó 1-312-578-1439
www.thegcf.org

Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
National Breast and Cervical Cancer Early Detection Program
1-800-CDC-INFO (1-800-232-4636)
 www.cdc.gov/cancer/nbccedp

National Cervical Cancer Coalition
1-800- 685-5531 ó 1-818-909-3849
 www.nccc-online.org

*La inclusión en esta lista no implica endoso por parte de la Sociedad Americana del Cáncer

Sin importar quién sea, podemos ayudarle. Comuníquese con nosotros en cualquier momento, durante el día o la noche, para solicitar información y asistencia. Llámenos al 1-800-227-2345, o visítenos en www.cancer.org


Referencias

American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2009. Atlanta, Ga: American Cancer Society; 2009.

American Cancer Society. Cancer Prevention & Early Detection Facts & Figures 2007. Atlanta, Ga: American Cancer Society; 2005.

American Cancer Society. Detailed Guide: Cervical Cancer. 2008. Disponible en: www.cancer.org/docroot/CRI/CRI_2_3x.asp?dt=8. Accessed 3/12/2008

Eifel PJ, Berek JS, Markman, M. Cancer of the cervix, vagina, and vulva. En: DeVita VT, Hellman S, Rosenberg SA, eds. Cancer: Principles and Practice of Oncology. 7th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2005:1295-1340.

International Collaboration of Epidemiological Studies of Cervical Cancer. Appleby P, Beral V, Berrington de González A, Colin D, Franceschi S, Goodhill A, Green J, Peto J, Plummer M, Sweetland S. Cervical cancer and hormonal contraceptives: collaborative reanalysis of individual data for 16,573 women with cervical cancer and 35,509 women without cervical cancer from 24 epidemiological studies. Lancet. 2007 Nov 10;370(9599):1609-1621.

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Última revisión / cambio realizado: 19-Mayo-2009
Última actualización completa: 21-Abr.-2008
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