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¿Qué es?
Leucemias en niños

Aquí usted encontrará las respuestas a sus preguntas acerca de estos temas: el cáncer
la leucemia en niños
las estadísticas claves

¿Cuáles son las diferencias entre los cánceres que afectan a los adultos y los que afectan a los niños?

Los tipos de cáncer que afectan a los niños son distintos de los que afectan a los adultos. Aunque hay excepciones, los cánceres infantiles tienden a responder mejor a la quimioterapia. Los niños también toleran mejor la quimioterapia que los adultos. Sin embargo, debido a que la quimioterapia puede causar algunos efectos secundarios a largo plazo, los niños que sobreviven al cáncer necesitan atención minuciosa por el resto de sus vidas.

A partir de los años sesenta, la mayoría de los niños y adolescentes con cáncer han sido tratados en los centros especializados diseñados para ellos. El recibir tratamiento en uno de estos centros les ofrece la ventaja de tener un equipo de especialistas que conoce las diferencias entre los tipos de cáncer que ocurren en los adultos y los que ocurren en los niños y adolescentes, así como las necesidades especiales de los niños con cáncer. Este equipo generalmente incluye a pediatras oncólogos, patólogos, cirujanos, radiólogos oncólogos, enfermeras pediatras oncólogas y enfermeras practicantes tituladas.

Estos centros también tienen psicólogos, trabajadores sociales, especialistas en vida infantil, especialistas en nutrición, terapeutas de rehabilitación, fisioterapeutas y educadores que pueden apoyar y educar a la familia completa.

La mayoría de los niños con cáncer en los Estados Unidos ha sido tratado en un centro que pertenece al Children’s Oncology Group (COG). Todos estos centros están asociados con alguna universidad o algún hospital de niños. A medida que aprendemos más sobre el tratamiento del cáncer en los niños, nos convencemos aún más de la importancia de que sean expertos con experiencia los que administren el tratamiento.


¿Qué es la leucemia en niños?

La leucemia es un cáncer de las células primitivas productoras de sangre. Con mayor frecuencia, la leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos, pero algunas leucemias comienzan en otros tipos de células sanguíneas.

La leucemia comienza en la médula ósea (la parte suave del interior de ciertos huesos en donde se forman las nuevas células de la sangre). En la mayoría de los casos la leucemia invade la sangre muy rápidamente. De ahí puede extenderse a otras partes del cuerpo, como a los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal), los testículos u otros órganos.

Algunos tipos de cáncer infantil, tales como el neuroblastoma o el tumor de Wilms, comienzan en otros órganos y se pueden propagarse a la médula ósea, pero éstos no son leucemia.



Médula ósea, sangre y tejido linfático normales

Para entender los diferentes tipos de leucemia, ayuda saber sobre los sistemas sanguíneo y linfático.

Médula ósea

La médula ósea es la parte blanda del interior de los huesos. Es el lugar donde se producen nuevas células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas). En los niños, la médula ósea activa se encuentra en casi todos los huesos del cuerpo, pero en los años de la adolescencia, se encuentra fundamentalmente en los huesos planos (el cráneo, los omóplatos, las costillas, la pelvis) y en las vértebras (los huesos que forman la columna vertebral).
 
La médula ósea consiste en un pequeño número de células madre sanguíneas, células productoras de sangre más maduras, células adiposas y tejidos de apoyo que ayudan al crecimiento celular. Las células madre sanguíneas experimentan una serie de cambios para producir nuevas células sanguíneas. Durante este proceso, las células se desarrollan hasta convertirse en linfocitos (un tipo de glóbulo blanco) o en otras células productoras de sangre. Las células productoras de sangre se pueden desarrollar en uno de los tres principales tipos de células sanguíneas:
  • Glóbulos rojos.
  • Glóbulos blancos (que no son linfocitos).
  • Plaquetas.


Glóbulos rojos

Los glóbulos rojos transportan oxígeno desde los pulmones hasta todos los demás tejidos del cuerpo, y llevan el dióxido de carbono hasta los pulmones para su eliminación. Cuando la médula no produce suficientes glóbulos rojos para reemplazar los desgastados, es posible que aparezca anemia (la presencia de muy pocos glóbulos rojos en el cuerpo). La anemia puede causar que una persona se sienta cansada, débil y tenga dificultad para respirar debido a que los tejidos del cuerpo no reciben suficiente oxígeno.


Plaquetas

Plaquetas: son en realidad fragmentos producidos por un tipo de célula de la médula ósea llamada megacariocito. Se liberan en la sangre, en donde su función principal es tapar los orificios de los vasos sanguíneos causados por cortaduras o hematomas. A la escasez de plaquetas en la sangre se le llama trombocitopenia. Una persona con trombocitopenia puede sangrar y formar hematomas fácilmente.


Glóbulos blancos

Los glóbulos blancos, también conocidos como leucocitos, ayudan al cuerpo a combatir infecciones. Los tres tipos principales de glóbulos blancos son los linfocitos, granulocitos y monocitos.

Linfocitos: éstas son las células principales que producen tejido linfoide, una parte importante del sistema inmunitario del cuerpo.

El tejido linfático se encuentra en muchos lugares del cuerpo, incluyendo en los ganglios linfáticos, el timo, el bazo, las amígdalas y las glándulas adenoides, y la médula ósea. También se encuentra disperso en todo el sistema digestivo y el sistema respiratorio. El extenso sistema que conecta todos los tejidos linfoides se denomina sistema linfático. Los linfocitos circulan en este sistema y eventualmente fluyen en el torrente sanguíneo.

Los linfocitos se desarrollan a partir de células llamadas linfoblastos hasta convertirse en células maduras que combaten las infecciones. Hay dos tipos principales de linfocitos:
  • Linfocitos B (células B)
  • Linfocitos T (células T)

Las células B y las células T normales realizan diferentes tareas dentro del sistema inmunitario.
  • Las células B ayudan a proteger el cuerpo contra las bacterias y los virus. Cuando una célula B entra en contacto con uno de estos gérmenes, madura hasta convertirse en una célula plasmática, que libera proteínas denominadas anticuerpos. Los anticuerpos se adhieren al germen, y lo marcan para que otras partes del sistema inmunitario lo destruyan.

  • Las células T también ayudan a proteger al cuerpo contra sustancias extrañas (aquellas que normalmente no se encuentran en el cuerpo). Estas células reconocen sustancias químicas específicas, como las que se encuentran en el exterior de las células infectadas por virus. Hay varios tipos de células T, y cada una de ellas tiene una función específica. Algunas destruyen células anormales liberando sustancias que les producen orificios y les causan fugas. Algunas células T liberan sustancias llamadas citocinas que atraen otros tipos de glóbulos blancos, y estos entonces destruyen las células anormales. Aún otras células T actúan vigilando que el sistema inmunitario no ataque las células normales.

Los linfocitos son las células a partir de las cuales se desarrolla la leucemia linfocítica (o linfoblástica) aguda. Aunque tanto las células B como las células T se pueden convertir en leucemia, las leucemias de las células B son mucho más comunes que las leucemias de las células T.

Las células B y las células T normales pueden ser reconocidas mediante pruebas de laboratorio que detectan sustancias químicas específicas en su superficie. Ciertas sustancias se encuentran exclusivamente en las células B, y otras se encuentran sólo en las células T. Las pruebas de laboratorio también ayudan a determinar la madurez de las células B y de las células T. Tanto el tipo de linfocito como su etapa de madurez son importantes, porque las leucemias que surgen de estos tipos diferentes de células tienen diferentes características.

Granulocitos: estos glóbulos blancos tienen gránulos, o sea manchas que pueden visualizarse bajo el microscopio. Estos gránulos contienen enzimas y otras sustancias que pueden destruir gérmenes como las bacterias. Los tres tipos de granulocitos, neutrófilos, basófilos y eosinófilos, se distinguen por el tamaño y el color de los gránulos. Los granulocitos se desarrollan a partir de células productoras de sangre llamadas mieloblastos hasta convertirse en células maduras que combaten las infecciones.

Monocitos: estos glóbulos blancos, que están relacionados con los granulocitos, también son importantes para proteger al cuerpo contra las bacterias. Se generan en la médula ósea como monoblastos productores de sangre y se desarrollan hasta convertirse en monocitos maduros. Después de circular en el torrente sanguíneo por aproximadamente un día, los monocitos ingresan en los tejidos corporales para convertirse en macrófagos, que pueden destruir algunos gérmenes rodeándolos y digiriéndolos. Los macrófagos también ayudan a los linfocitos a reconocer gérmenes y comenzar a producir anticuerpos para combatirlos.


Cualquiera de las células formadoras de sangre o linfoides de la médula ósea puede convertirse en una célula leucémica. Una vez ocurre este cambio, las células de leucemia no pasan por el proceso normal de maduración, sino que sobreviven y se acumulan en la médula ósea. Con el paso del tiempo, estas células entran en el torrente sanguíneo y se propagan a otros órganos, en donde pueden evitar el funcionamiento normal de otras células corporales.


Tipos de leucemia en niños

Con frecuencia la leucemia se describe como aguda (que crece rápidamente) o crónica (que crece lentamente). Casi todas las leucemias en niños son agudas.

Leucemias agudas

Hay dos tipos principales de leucemia aguda:

Leucemia linfocítica aguda (linfoblástica) (acute lymphocytic leukemia, ALL): este tipo de leucemia representa aproximadamente tres de cada cuatro casos de leucemia infantil. Este tipo de leucemia se inicia en las células linfoides de la médula ósea.

Leucemia mielógena aguda (acute myelogenous leukemia, AML): este tipo de leucemia, también llamada leucemia mieloide aguda [acute myeloid leukemia, AML], leucemia mielocítica aguda [acute myelocytic leukemia], o leucemia no linfocítica aguda [acute non-lymphocytic leukemia, ANLL]) representa la mayoría de los casos remanentes. Este tipo de leucemia se inicia a partir de las células que forman los glóbulos blancos (que no son linfocitos), los glóbulos rojos o las plaquetas.

Leucemias de linaje hibrido o mixto: en estas leucemias poco comunes, las células tienen características de la ALL y de la AML. Generalmente reciben el tratamiento de la ALL y responden a este tratamiento como la ALL.

Tanto la ALL como la AML se pueden dividir además en subgrupos diferentes. Para más información sobre estos subtipos, consulte la sección "¿Cómo se clasifica la leucemia en niños?".


Leucemias crónicas

Las leucemias crónicas son mucho más comunes en los adultos que en los niños. Suelen crecen más lentamente que las leucemias agudas, aunque también son más difíciles de tratar.  Las leucemias crónicas también se pueden dividir en dos tipos.
  • Leucemia mielógena crónica (chronic myelogenous leukemia, CML): esta leucemia ocurre rara vez en niños, aunque se puede presentar en ellos. Se trata de la misma manera que en los adultos. Si desea más información sobre la CML, consulte el documento Leucemia mieloide crónica de la Sociedad Americana del Cáncer.

  • Leucemia linfocítica crónica (chronic lymphocytic leukemia, CLL): esta leucemia es extremadamente rara en los niños y no se describe en este documento. Si desea más información sobre la CLL, consulte el documento Leucemia linfocítica crónica de la Sociedad Americana del Cáncer.


Leucemia mielomonocítica juvenil (juvenile myelomonocytic leukemia, JMML):

Este tipo poco común de leucemia no es crónica ni aguda. Se inicia a partir de las células mieloides, pero no es de rápido crecimiento como la leucemia mielógena aguda ni de crecimiento lento como la leucemia mieloide crónica. Ocurre con más frecuencia en los niños de poca edad (menores de cuatro años). Los síntomas pueden incluir piel pálida, fiebre, tos, moretones o sangrado que ocurre fácilmente, dificultad para respirar (debido a la presencia de demasiados glóbulos blancos en los pulmones), y agrandamiento del bazo y de los ganglios linfáticos.



¿Cuáles son las estadísticas importantes de la leucemia infantil?

La leucemia es el tipo de cáncer más común entre niños y adolescentes. Representa aproximadamente uno de cada tres cánceres en los niños. Sin embargo, en general, la leucemia infantil es una enfermedad poco común.

De aproximadamente 3,500 niños (entre las edades de 0 a 14 años) que desarrollarán leucemia en 2009, aproximadamente tres de cada cuatro serán diagnosticados con leucemia linfocítica aguda (ALL). La mayoría de los otros casos serán leucemia mielógena aguda (AML). Las leucemias crónicas son poco comunes en los niños.

La ALL es más común en la primera infancia, y ocurre con más frecuencia entre los dos y los cuatro años de edad. Los casos de AML están más diseminados en los años de la infancia, aunque es ligeramente más común durante los primeros dos años de vida o durante la adolescencia.

La ALL es ligeramente más común entre los niños blancos que entre los niños afroamericanos y americanos asiáticos, y es más común entre los niños que entre las niñas. La AML ocurre igualmente entre niños y niñas de todas las razas.


Tasas de supervivencia para leucemias en niños

La tasa de supervivencia a cinco años se refiere al porcentaje de pacientes que vive al menos cinco años después de su diagnóstico de cáncer. En relación con las leucemias agudas, los niños que no presentan la enfermedad después de cinco años tienen una alta probabilidad de haber sido curados, ya que es muy poco común que estos cánceres regresen después de ese periodo de tiempo. Las tasas de supervivencia a cinco años actuales son basadas en niños diagnosticados y tratados inicialmente por más de cinco años. Los avances en el tratamiento desde entonces pueden producir un pronóstico más favorable para los niños recientemente diagnosticados.

La tasa de supervivencia a cinco años de niños con ALL ha aumentado significativamente con el tiempo y en general ahora es mayor de 80%.

También la tasa de supervivencia a cinco años para niños con AML ha aumentado con el tiempo y ahora está entre 50% y 70%. La mayoría de los estudios sugieren que ahora la tasa de curación de la leucemia promielocítica aguda (APL), un subtipo de AML, es superior al 80%.

Las estadísticas de supervivencia algunas veces pueden ser útiles como una guía general, pero puede que éstas no representen de una forma precisa el pronóstico de un niño. Un número de otros factores, incluyendo la edad del niño y las características del tumor,   también pueden afectar el pronóstico. Muchos de estos factores se tratan en la sección "¿Cómo se clasifica la leucemia en niños?" Probablemente el médico de su hijo sea una buena fuente de información para saber si estos números pueden aplicar en su caso, ya que él o ella está familiarizado con los aspectos de la situación particular del niño.




Última revisión / cambio realizado: 30-Jul.-2009
Última actualización completa: 30-Jul.-2009
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