¿Es posible detectar los sarcomas de tejidos blandos en sus comienzos?

Las personas que tengan un antecedente familiar marcado de sarcoma o que hayan tenido otros cánceres cuando fueron jóvenes deben discutir las ventajas y desventajas de las pruebas genéticas con su médico. Los resultados de la prueba siempre los debe explicar un consultor genético o un médico especialmente entrenado que pueda interpretar los resultados y asesorar sobre la detección temprana del cáncer para pacientes de alto riesgo.

Los miembros de las familias que tienen antecedentes de ciertas afecciones hereditarias (vea la sección “ ¿Cuáles son los factores de riesgo de los sarcomas de tejidos blandos?”) causadas por las mutaciones de los genes supresores de tumores presentan un mayor riesgo de padecer sarcoma de los tejidos blandos. Los genes mutados se pueden detectar con pruebas genéticas, así que los miembros de la familia deben hablar de esta opción con sus médicos. Deberán informar de inmediato al médico sobre cualquier protuberancia o masa que surja.

No se recomienda ningún tipo de prueba o examen para las personas que no tienen antecedentes familiares de sarcoma, ni otros factores de riesgo al respecto. Para estas personas, la mejor manera de detectar a tiempo esta enfermedad es informarle al médico sobre la aparición inexplicable de cualquier protuberancia o crecimiento, o de otros síntomas que puedan deberse a un sarcoma de tejidos blandos.

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Last Medical Review: January 21, 2014 Last Revised: February 10, 2016

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