Leucemia linfocítica crónica

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Tratamiento contra el Leucemia linfocítica crónica TEMAS

Terapia dirigida para la leucemia linfocítica crónica

Los investigadores han comenzado a desarrollar medicamentos más nuevos que atacan específicamente los cambios en el interior de las células que causan que se tornen cancerosas. Contrario a los medicamentos de la quimioterapia convencional, los cuales funcionan al atacar a las células que crecen rápidamente en general (incluyendo las células cancerosas), estos medicamentos atacan uno o más blancos específicos en las células cancerosas.

El ibrutinib (Imbruvica™) es un medicamento dirigido de reciente aprobación para tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que ya hayan recibido al menos algún otro tratamiento para su enfermedad. Funciona al bloquear la actividad de una proteína identificada como una quinasa que propicia que las células de la leucemia se dividan fomentando su supervivencia. En estudios, ayudó a pacientes con CLL difícil de tratar, tal como casos con deleciones del cromosoma 17 y casos en los que ha vuelto a crecer después de otros tratamientos.

Este medicamento se toma en administra de una píldora. Los efectos secundarios suelen ser ligeros pero pueden incluir diarrea, náuseas, estreñimiento, cansancio, falta de la respiración, inflamación de pies y manos, dolores en el cuerpo y erupciones en la piel. Además, otros efectos secundarios incluyen recuentos sanguíneos bajos, incluyendo los de glóbulos rojos (que resulta en anemia), así como de ciertos tipos de glóbulos blancos (que resulta en neutropenia) y de plaquetas (que resulta en trombocitopenia). Algunos pacientes tratados con este medicamento contraen infecciones que pueden tornarse graves. También pueden surgir otros efectos secundarios, por lo que se debe consultar con el médico lo que se puede esperar.

Para más información sobre la terapia dirigida, refiérase a nuestro documento (disponible en inglés) Targeted Therapy.


Fecha de última actualización: 08/28/2013
Fecha de último cambio o revisión: 02/12/2014