Leucemia mieloide (mielógena) aguda

+ -Text Size

Tratamiento contra el Leucemia mieloide (mielógena) aguda TEMAS

Tasas de respuesta al tratamiento de la leucemia mieloide aguda

Para la mayoría de los tipos de leucemia mieloide aguda

Alrededor de dos de cada tres pacientes de leucemia mieloide aguda (AML) que reciben quimioterapia de inducción estándar con daunorrubicina y citarabina entran en remisión. Por lo general, esto significa que la médula ósea tiene menos de un 5% de células blásticas, las cuentas de células sanguíneas están dentro del rango normal, y no hay otros signos o síntomas de la enfermedad. La probabilidad real de remisión depende en gran parte de los factores pronósticos específicos de la persona, tal como la edad o la presencia de ciertos cambios genéticos o cromosómicos.

Si se logra una remisión, los pacientes entonces podrían recibir más quimio (consolidación). Hasta la mitad de los pacientes que reciben este tratamiento tienen una remisión a largo plazo (y pueden ser curados). No obstante, este número también es afectado por factores de pronóstico, tal como la edad de la persona y si las células leucémicas tienen ciertos cambios cromosómicos o genéticos. El uso de un alotrasplante de células madre como consolidación tiene una tasa de éxito más alta, pero también un mayor riesgo de muerte como complicación.

Por lo general, a los pacientes de edad más avanzada no les va tan bien como a los pacientes menores de 60 años. Con frecuencia, estos pacientes tienen dificultad para tolerar el tratamiento intensivo y a menudo presentan cambios cromosómicos en sus células leucémicas que están vinculados a un peor pronóstico. Alrededor de la mitad de estos pacientes entra en remisión después del tratamiento inicial.

Para leucemia promielocítica aguda (APL)

Más de 90% de los pacientes con APL tienen una remisión con el tratamiento de inducción convencional. Con la consolidación y el mantenimiento, aproximadamente del 70% al 90% de los pacientes con APL son tratados exitosamente a largo plazo.


Fecha de última actualización: 06/10/2015
Fecha de último cambio o revisión: 06/10/2015