Consentimiento válido

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¿Qué preguntas debo hacer durante el consentimiento válido?

Usted tendrá, por supuesto, sus propias preguntas, especialmente cuando el médico comience a brindarle la información. No obstante, algunas preguntas básicas que usted pudiese formular incluyen:

  • ¿Cuál es mi diagnóstico (la identificación médica de la condición que tengo) y qué significa?
  • ¿Qué tan grave es mi diagnóstico?
  • ¿Cuáles tratamiento se recomiendan?
  • ¿Hay otras opciones de tratamiento? ¿Cuáles son?
  • ¿Qué beneficios se esperan a raíz de los tratamientos recomendados y otras opciones de tratamiento?
  • ¿Cuáles son los riesgos o complicaciones de los tratamientos recomendados y otras opciones de tratamiento?
  • ¿Existen problemas o efectos secundarios que puede que surjan a raíz de los tratamientos?
  • ¿Cuáles métodos se usarán para prevenir o aliviar estos problemas o efectos secundarios?
  • ¿Cuáles son los efectos secundarios inmediatos, a corto plazo y a largo plazo del tratamiento?
  • ¿Cómo afectará el tratamiento mis funciones normales y actividades cotidianas?
  • ¿Cómo afectará mis funciones normales y actividades cotidianas el no someterme al tratamiento?
  • ¿Cuánto tiempo durará el tratamiento?
  • ¿Cuánto tiempo tendré que esperar para que pueda reanudar mis actividades normales?
  • ¿Cuánto cuesta el tratamiento?
  • ¿Están los costos cubiertos por mi seguro? ¿Cuánto tendré que pagar?

Es buena idea escribir sus preguntas y llevar la lista a sus citas, tomar anotaciones sobre las respuestas o llevar una grabadora para registrar la conversación (para esto requerirá primero confirmar con el médico antes de grabar la conversación). Los buenos proveedores de salud por lo general aprecian los esfuerzos del paciente para comprender los desafíos a los cuales se enfrenta y tomar decisiones basadas en la información.

¿Cuánto tiempo toma el proceso de consentimiento válido?

El proceso total del consentimiento válido puede tomar el tiempo de una breve visita con el fin de realizar un procedimiento bastante simple sobre el cual usted tiene algunas preguntas. Por otro lado, puede que tome dos o más conversaciones para algo más complejo. Por ejemplo, si está evaluando más de una opción de tratamiento, un curso prolongado de tratamiento o un estudio clínico puede tomar algo de tiempo. De hecho, aún después de haberse registrado en un estudio clínico y haber firmado el formato de consentimiento, los investigadores que conducen el estudio deben seguir manteniéndole informado sobre nuevos datos que le afecten a usted como participante voluntario. Esto es parte del proceso continuo del consentimiento válido, el cual algunas veces puede continuar hasta que finalice el estudio clínico.


Fecha de última actualización: 10/29/2012
Fecha de último cambio o revisión: 10/29/2012