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Los medicamentos de terapia dirigida atacan a partes de las células cancerosas que las diferencian de las células normales y sanas. Estos medicamentos funcionan en forma diferente de los medicamentos de quimioterapia convencional y a menudo tienen distintos tipos de efectos secundarios. Cada tipo de terapia dirigida actúa de forma diferente, aunque todas afectan la manera en que una célula cancerosa crece, se divide, se repara por sí misma, o interactúa con otras células.
A medida que los médicos aprenden más sobre la biología de las células del sarcoma, la terapia dirigida se convierte en una opción importante de tratamiento para algunos sarcomas de tejidos blandos.
El pazopanib bloquea varias enzimas celulares llamadas tirosinas cinasas que son importantes para el crecimiento y la supervivencia celular. Puede ser utilizado para el tratamiento de ciertos sarcomas de tejidos blandos avanzados que no han respondido a la quimioterapia. Este medicamento puede ayudar a desacelerar el crecimiento del tumor y aliviar los efectos secundarios en pacientes con sarcomas que no pueden extraerse con cirugía. Sin embargo, hasta el momento, no está claro si este medicamento ayuda a las personas a vivir por más tiempo.
El pazopanib se toma de manera oral (pastillas o tabletas) una vez al día.
Los efectos secundarios incluyen hipertensión arterial, cansancio, náusea, diarrea, dolor de cabeza, cambios en el color del cabello, recuentos bajos sanguíneos y problemas hepáticos. En algunos pacientes, este medicamento causa resultados anormales de los análisis de laboratorio, aunque en pocas ocasiones puede causar daño hepático grave que puede amenazar la vida.
Es poco común que ocurra sangrado, coagulación y problemas con la curación de heridas, aunque estos pueden surgir. En pocas ocasiones, este medicamento causa un problema con el ritmo cardiaco o incluso un ataque al corazón.
Si usted está tomando pazopanib, su médico vigilará su corazón con electrocardiogramas, y realizará análisis de sangre para saber si existen problemas hepáticos u otros cambios.
El tazemetostat actúa al tener como blanco a la EZH2, una proteína conocida como metiltransferasa que normalmente ayuda a algunas células cancerosas a crecer. Este medicamento se puede utilizar para tratar sarcomas epitelioides que no se pueden extirpar completamente mediante cirugía. Puede reducir o retrasar el crecimiento de algunos de estos tipos de cáncer, aunque todavía no está claro si puede ayudar a las personas a vivir más tiempo.
Este medicamento se administra de forma oral mediante pastillas que generalmente se toman dos veces al día.
Algunos de los efectos secundarios más comunes de este medicamento son: dolor, cansancio, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, y estreñimiento. El tazemetostat también puede aumentar el riesgo de padecer algunos tipos de cáncer de la sangre, como ciertas leucemias y linfomas.
En la actualidad, muchos otros medicamentos de terapia dirigida podrían ser útiles en el tratamiento de ciertos tipos de sarcomas de tejidos blandos. Ejemplos de estos medicamentos son:
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Actualización más reciente: noviembre 23, 2021
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