Preguntas que puede hacer sobre la leucemia mieloide aguda (AML)

Es importante que tenga una comunicación abierta y sincera con el equipo de atención oncológica. Pregunte sobre cualquier cosa que no entienda de la leucemia mieloide aguda o sobre lo que quiera saber más. Por ejemplo, considere las siguientes preguntas:

Cuando le informan que tiene AML

• ¿Puede explicarme qué es la AML? ¿En qué se diferencia de otros tipos de leucemia?
• ¿Qué subtipo de AML tengo?
• ¿Hay algún otro factor que podría afectar mi prognosis?
• ¿Necesito hacerme otras pruebas antes de que podamos decidir el tratamiento?
• ¿Tendré que consultar con otros tipos de médicos?

Cuando se decida un plan de tratamiento

• ¿Usted y este centro médico tienen mucha experiencia en el tratamiento de la AML?
• ¿Cuáles son mis opciones de tratamiento?
• ¿Debemos considerar un trasplante de células madre? ¿Cuándo?
• ¿Qué tratamiento me recomienda y por qué?
• ¿Debería buscar una segunda opinión? ¿Puede sugerirme algún médico o centro de cáncer?
• ¿Qué debo hacer para prepararme para el tratamiento?
• ¿Cuánto tiempo durará el tratamiento? ¿Cómo será? ¿Dónde se llevará a cabo el tratamiento?
• ¿Cuáles son los riesgos y efectos secundarios del tratamiento? ¿Cuánto tiempo es probable que duren?
• ¿Cómo afectará el tratamiento mis actividades diarias?
• ¿Cuál es mi prognosis (pronóstico)?

Durante y después del tratamiento

Una vez que comience el tratamiento, usted deberá saber qué esperar y a qué prestar atención. Puede que no todas estas preguntas sean pertinentes a su caso, pero puede ser útil hacer las preguntas que sí sean relevantes para usted.

• ¿Cómo sabremos si el tratamiento está funcionando?
• ¿Qué tipo de seguimiento necesitaré después del tratamiento?
• ¿Hay algo que yo pueda hacer para controlar los efectos secundarios?
• ¿Qué síntomas o efectos secundarios debo notificarle inmediatamente?
• ¿Cómo puedo comunicarme con usted durante las noches, los días festivos o los fines de semana?
• ¿Podré volver a trabajar? ¿Debería solicitar la baja por discapacidad?
• ¿Necesito una dieta especial durante el tratamiento?
• ¿Hay algún límite en las actividades que puedo hacer?
• ¿Debo hacer ejercicio? ¿Qué debo hacer y con qué frecuencia?
• ¿Puede sugerirme un profesional de la salud mental con quien pueda hablar si empiezo a sentir agobio, depresión o aflicción?
• ¿Cuáles serían mis opciones si el tratamiento no surtiera efecto?
• ¿Dónde puedo obtener más información y apoyo?

Asegúrese de escribir cualquier pregunta propia que no esté en la lista. Por ejemplo, podría pedir información específica sobre los tiempos de recuperación esperados o la vuelta al trabajo. O tal vez sería bueno que pregunte si reúne los requisitos para participar en un estudio clínico.

Recordar lo que dice el médico

Es difícil recordar todas las cosas que le dicen en su consulta con el médico, sobre todo si siente ansiedad o miedo.

Incluso si el médico le explica las cosas con cuidado, puede que no escuche ni recuerde todo lo que le dice o le muestra. A continuación se sugieren algunas maneras de ayudarle a recordar todo lo que el médico le dice.

• Tome notas de lo que dice su médico.
• Pregunte si puede grabar las conversaciones.
• Lleve a algún familiar o a algún amigo que le acompañe, y pídale que le recuerde las preguntas que quiere hacer y que tome notas, para que usted pueda concentrarse en escuchar y hablar directamente con el médico. ​

Recuerde que los médicos no son los únicos que pueden proporcionarle información. Otros profesionales de atención médica, como el personal de enfermería y especialistas en trabajo social, podrían responder algunas de sus preguntas. Infórmese más en la sección ¿Quién está en el equipo de atención oncológica?